期刊简介

               本杂志是心血管学领域新兴学科的专业性学术期刊,在国内心血管心律失常方面具有重大影响和享有较高的学术权威。面向广大的医务人员,特别是心血管专业的医务工作者,介绍心脏起搏、心电生理、心律失常学科的国内外重要进展,以及新的诊疗技术、防治经验等。多次荣获国家及湖北省优秀期刊,影响因子排序在同类期刊中名列前茅。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国生物医学工程学会 武汉大学人民医院

出版部门: 《中国心脏起搏与心电生理杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-2659

国内统一连续出版号: CN 42-1421/R

邮发代号: 38-145

出版周期

创刊时间 1987

出版地区

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订购价格 172.00

杂志荣誉 1997年获第二届全国优秀科技期刊

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首页>中国心脏起搏与心电生理杂志
  • 杂志名称:中国心脏起搏与心电生理杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国生物医学工程学会 武汉大学人民医院
  • 国际刊号:1007-2659
  • 国内刊号:42-1421/R
  • 出版周期:
期刊荣誉:1997年获第二届全国优秀科技期刊期刊收录:
中国心脏起搏与心电生理杂志2010年第2期文章
  • 慢性收缩性心力衰竭B阶段的筛查与治疗

    目前的心力衰竭(简称心衰)治疗指南将慢性收缩性心衰分为A、B、C、D4个阶段,并将每个阶段与其对应的治疗方案相联系.统计表明,B阶段的心衰患者数量是C、D阶段患者数量总和的4倍,处在B阶段的患者将逐步进展为有症状的心衰.研究发现在高危人群中测定血浆脑钠素水平,然后在高脑钠素水平的人群中行心脏彩色超声心动图检查是筛选B阶段心衰的经济有效的方法.血管紧张素转换酶抑制剂/受体阻滞剂、β受体阻滞剂可以改善......

    作者:彭毅;丁世芳 刊期: 2010- 02

  • 射频消融治疗房性心动过速13例

    13例房性心动过速(简称房速)腔内电生理检查证实10例为折返性,2例为自律性增高,1例为心房扑动.分布于冠状静脉窦口附近8例、右房侧壁2例、右心耳部1例、左上肺静脉口部1例.房速时标测心房早激动点A波较体表心电图领先30ms处消融房速终止.心房扑动患者于三尖瓣峡部消融成功.随访3~24个月,1例复发后重复消融再次成功.......

    作者:唐强;吴钢 刊期: 2010- 02

  • 遗传性心律失常研究应注意的几个方面

    遗传性心律失常是引起心脏猝死的原因之一,是目前心律学研究的热点之一.温习国内的相关文献,展望研究方向,笔者认为应注意如下几个方面.1流行病学的研究遗传性心律失常虽然是由基因异常所致的,但是不同的人种、不同的区域、不同的生活习性,乃至不同的信仰,其流行特征是不一样的.......

    作者:黄从新 刊期: 2010- 02

  • Brugada综合征的研究现况

    Brugada综合征是一种与遗传有关的离子通道疾病.新近的研究又发现了许多与发病相关的基因和细胞电生理机制,如GPD1-L、心脏传导延迟等.以往根据心电图表现将Brugada综合征分为3型,但许多药物、电解质紊乱、甚至一些解剖因素等都可以形成类似Brugada综合征心电图样的表现.故对该病的诊断还需结合临床表现以及某些药物或电生理的检查.目前的治疗药物仍首选奎尼丁,而埋藏式心脏转复除颤器和射频消融......

    作者:郭荣;徐亚伟 刊期: 2010- 02

  • 长QT 综合征发病率及不同年龄段的致命性危险因素

    目的长QT综合征(LQTS)是一种相对少见的心脏离子通道疾病.新的数据表明,LQTS的发病率为1/2500至1/2000.近年研究发现,各年龄段LQTS患者的发病特点和致命性危险因素有所不同:对1~12岁儿童,危险因素有男性、晕厥病史、QTc>500ms;对10~20岁青少年,危险因素则是男性、近2年内晕厥病史、QTc>530ms;对18~40岁成年人,危险因素为女性、18岁之前的晕厥病史、LQT......

    作者:李翠兰;胡大一 刊期: 2010- 02

  • 长QT综合征尖端扭转型室性心动过速发作的初始节律特征及其临床意义

    对国内报道的长QT综合征(LQTS)患者发作尖端扭转型室性心动过速(TdP)的初始节律(基础节律)进行分析归纳,发现TdP发作有4种初始节律:①快速节律依赖性TdP:快速节律+长间歇+窦性心律(简称窦律)+室性早搏(简称室早);②缓慢节律依赖性TdP:缓慢节律+长间歇+窦律或交界律+室早;③T波电交替依赖性TdP:T波倒置、振幅大小交替,室早落在振幅大的T波上;④室早依赖性TdP:成对的、二联律室......

    作者:丁世芳;向晋涛 刊期: 2010- 02

  • 线粒体病及其相关的心律失常

    线粒体病是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病.线粒体病对心脏的损害主要包括器质性和电生理损害,临床上常见的为Keams-Sayre综合征,主要表现为心脏传导系统的损害,发生的心律失常包括房室传导阻滞,束支传导阻滞,室性心律失常和房性心律失常.......

    作者:胡喜田;李伟峰;张海澄 刊期: 2010- 02

  • 短QT综合征的10年研究概况

    短QT综合征(SQTs)是以QT间期缩短而表现的一组症侯群.现已发现5个致病基因,并分别命名为SQT1~5.基因型与表现型关系还不甚明确,有待进一步大样本估测.临床表现为QT缩短(QTc≤350ms),心律失常、猝死,主要症状有心悸、晕厥.主要治疗手段是安置埋藏式心脏转复除颤器,药物、射频消融也有一定的疗效,治疗可能需个体化.......

    作者:洪葵;胡金柱 刊期: 2010- 02

  • 遗传性心律失常的非药物治疗

    遗传性心律失常综合征所伴发的缓慢与快速性心律失常,是引起患者症状,严重者导致心脏性猝死的主要因素.非药物治疗虽然不能改变现症者和家族的遗传学基础,但可以缓解患者的症状和延长寿命.对于遗传性室性心动过速/心室颤动的防治,在有条件的患者,药物治疗与各项非药物措施联合应用,符合当今的临床规范.......

    作者:郭成军 刊期: 2010- 02

  • 遗传性房室传导阻滞

    遗传性房室传导阻滞分为进行性和非进行性及其他伴有先天性心脏结构异常的房室传导阻滞(AVB)三种类型.分子遗传学研究表明,多种离子通道的基因在心脏传导系统的发生、发育和功能维持方面起到了重要的作用.离子通道编码基因SCN5A,同源框转录因子基因NKX2.5及核纤维层蛋白编码基因LMNA与遗传性AVB发病密切相关.截至目前仍无有效地阻止本病进程的治疗方法,因此主要是随访观察和对症治疗.......

    作者:张海澄;昃峰 刊期: 2010- 02